Beschreibung

Imustat (Arbidol) 100 mg. (10 Tabletten)

Imustat (Arbidol) ist ein antivirales Medikament, das zur Vorbeugung und Behandlung von Atemwegserkrankungen eingesetzt wird. Es hat sich als wirksam gegen eine Vielzahl von Viren erwiesen, darunter Influenza A und B, sowie einige Coronaviren. Imustat hat auch immunmodulatorische Eigenschaften, die das Immunsystem stärken und es effektiver gegen Infektionen machen können.

Positive Eigenschaften

• Antivirale Wirkung: Imustat hat eine direkte antivirale Wirkung und kann die Vermehrung von Viren in den Körperzellen hemmen. Es hat eine breite Wirksamkeit gegen eine Vielzahl von Viren, einschließlich Influenza A und B.
• Immunmodulatorische Eigenschaften: Imustat kann das Immunsystem stärken, indem es die Immunantwort auf Viren erhöht. Dies kann dazu beitragen, die Dauer und Schwere von viralen Infektionen zu reduzieren.
• Sicherheit und Verträglichkeit: Imustat ist gut verträglich und hat ein geringes Risiko für Nebenwirkungen. Es kann sowohl von Erwachsenen als auch von Kindern sicher eingenommen werden.

Anwendung

Imustat wird oral eingenommen. Die empfohlene Dosierung für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 200 mg (zwei Tabletten) viermal täglich für die ersten zwei Tage, gefolgt von 200 mg zweimal täglich für die nächsten vier Tage. Für Kinder zwischen 6 und 12 Jahren beträgt die empfohlene Dosierung 100 mg (eine Tablette) viermal täglich für die ersten zwei Tage, gefolgt von 100 mg zweimal täglich für die nächsten vier Tage.

Fazit

Imustat (Arbidol) ist ein wirksames antivirales und immunmodulatorisches Medikament, das zur Vorbeugung und Behandlung von viralen Atemwegserkrankungen eingesetzt werden kann. Es hat eine breite antivirale Wirksamkeit, kann das Immunsystem stärken und ist gut verträglich. Dadurch kann Imustat dazu beitragen, die Dauer und Schwere von viralen Infektionen zu reduzieren und die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden zu verbessern.

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Wichtige Informationen aus dem Beipackzettel:

Zusammensetzung

Wirkstoff: Umifenovir; 1 Tablette enthält 50 mg oder 100 mg Umifenovir; Kartoffelstärke, Methylcellulose, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Opadry II 85F Weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung. Andere antivirale Präparate. ATX-Code J05A X13.

Darreichungsform

Überzogene Tabletten. Hauptphysikalisch-chemische Eigenschaften: Überzogene Tabletten, weiß oder cremefarben, bikonvexe Form.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik: Antivirales Mittel, das spezifisch Influenza-A- und B-Viren hemmt, einschließlich hochpathogener Subtypen A (H1N1) pdm09 und A (H5N1). Es gehört zu den Inhibitoren der Fusion, interagiert mit dem Hämagglutinin des Virus und verhindert das Verschmelzen der Lipidhülle des Virus mit den Zellmembranen.

Pharmakokinetik: Das Präparat wird schnell im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Cmax im Blutplasma wird nach Einnahme von 50 mg in 1,2 Stunden und nach Einnahme von 100 mg in 1,5 Stunden erreicht. Die Halbwertszeit beträgt 17-21 Stunden.

Indikationen

Prophylaxe und Behandlung von Influenza A und B.

Anwendung

Für Erwachsene: Zur oralen Einnahme vor den Mahlzeiten. Die Einzeldosis beträgt 200 mg.

Zur Prophylaxe:
– Bei direktem Kontakt mit Grippekranken: 200 mg einmal täglich für 10-14 Tage;
– Während der Grippeepidemie: 200 mg zweimal wöchentlich für 3 Wochen.

Zur Behandlung der Grippe: 200 mg viermal täglich (alle 6 Stunden) für 5 Tage. Die maximale Tagesdosis beträgt 800 mg.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder anderen Bestandteilen des Arzneimittels.

Nebenwirkungen

Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautrötungen, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem. Veränderungen des Magen-Darm-Trakts, einschließlich Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen.

Besondere Hinweise

Mit Vorsicht anwenden:
– Bei älteren Patienten (da die Sicherheit und Wirksamkeit bei älteren Patienten unzureichend untersucht ist);
– Bei Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen (da die Pharmakokinetik und Sicherheit bei solchen Patienten nicht untersucht wurden).

Besondere Anweisungen:
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit: Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit ist unzureichend erforscht. Nicht bei Kindern anwenden.

Wechselwirkungen:
Es wurden keine negativen Auswirkungen bei der Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln festgestellt.

Überdosierung: Nicht festgestellt.

Verpackung

10 Tabletten in einer Blisterpackung; 1 Blisterpackung pro Packung.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C.